Novartis、Monte Rosa Therapeuticsと2度目の大型ライセンス契約を締結
Novartisは、米国のバイオ企業Monte Rosa Therapeuticsと1年足らずで2度目のライセンス契約を締結しました。これは、Monte Rosaの分子接着剤分解薬（MGD）プラットフォームへの強い評価を示唆しています。
新契約の詳細
対象: 免疫介在性疾患治療用の分解薬。
Novartisの権利: 未公開の創薬ターゲットに対する独占ライセンス、および前臨床段階の候補薬2つに対するオプション。
対価: upfrontで1億2,000万ドル。臨床、規制、商業上の目標が全て達成された場合、最大57億ドルに上る可能性があります。
分子接着剤分解薬（MGDs）とは
MGDsは、通常は相互作用しない2つのタンパク質を結びつける薬剤です。一般的には、病気に関連するタンパク質を、細胞内で分解・リサイクルを促す成分と結合させることを目指します。MGDsの重要な特徴は、従来の薬剤では適切な結合部位がなく「創薬不可能」とされてきたタンパク質をも標的とできる点にあります。
これまでの提携と進捗
Novartisは昨年10月にも、Monte Rosaに対し、多発性硬化症、関節リウマチ、炎症性腸疾患などに可能性を秘めるVAV1を標的とする経口MGDに対し、upfrontで1億5,000万ドル（最大21億ドル）を支払っています。このVAV1プログラムの主要候補（MRT-6160）は、初期臨床試験を終え、フェーズ2試験の準備が進められています。
Monte Rosaは、Novartisとの提携に加え、2023年にはRocheとがんおよび神経疾患を標的とするMGDsで20億ドルの提携も進行中です。
Monte Rosaの反応とパイプライン
Monte RosaのCEOは、今回のNovartisとの新たな契約が関係を強化し、MGDsの広範な機会を反映していると述べています。投資家も同社のAI搭載型創薬エンジン「QuEEN」の新たな評価に反応し、Monte Rosaの株価は取引開始前に50%以上上昇しました。
同社は、免疫学/炎症および腫瘍学分野に焦点を当てたMGDsの内部パイプラインの進捗も発表しています。
主要プログラム: NEK7を標的とするMRT-8102。変形性関節症、痛風、MASH、肥満、心膜炎、ASCVDなど広範な適応症に可能性があり、現在健康なボランティアを対象としたフェーズ1試験を実施中。
- その他: 肥満および神経変性疾患向けに開発中の脳透過性NEK7候補、前立腺がん向けGSPT1標的MGD（MRT-2359、間もなくヒト試験開始）、CDK2およびCCNE1を標的とする初期段階のがんプログラムなどがあります。
Novartisのパイプライン強化
Novartisにとって、今回のライセンス契約は、活発なパイプライン構築の一環として行われました。わずか数日前には、ASCVD向けのフェーズ3準備薬を持つTourmaline Bioを14億ドルで買収することに合意し、また中国のArgo Biopharmaceuticalとも心血管領域で52億ドルのライセンス契約を結んでいます。