イーライリリー、肥満治療薬エロラリンチドの中間段階データで競争を激化 &#8211; 最大20.1%の体重減少を達成

イーライリリー、アミリン標的薬「エロラリンタイド」の第2相試験で優れた減量効果を発表

イーライリリーは、アミリン標的薬エロラリンタイド（eloralintide）の第2相試験データにより、肥満治療薬市場での存在感を高めています。この薬は、過体重の人々が体重の最大5分の1を減量するのに役立つ可能性があり、第3相プログラムへの道を拓くものです。

ObesityWeek会議で発表され、The Lancetに同時掲載された第2相試験では、肥満または少なくとも1つの肥満関連併存症を持つ2型糖尿病ではない263人の成人を対象に実施されました。

9mgの投与量では、患者の3分の1が吐き気、43%が疲労を報告しましたが、これは3mgから9mgへの段階的な投与量の増加によって軽減できる可能性が示唆されています。
リリーはプログラムの迅速な進行を計画しており、来月には第3相試験を開始すると発表しました。また、インクレチン療法への補完的治療としての使用も評価しています。

リリーは既に、最大20.2%の体重減少を達成するGIP/GLP-1アゴニストであるZepbound/Mounjaro（チルゼパチド）を保有しています。さらに、数週間以内に承認申請予定の経口GLP-1アゴニストorforglipron（最大約12%の減量）もパイプラインにあります。

主要な競合であるノボノルディスクも、アミリンアゴニストを含む複合薬の開発を進めています。

CagriSema（GLP-1アゴニストセマグルチドとアミリンアゴニストカグリリンタイドの併用）：第3相初期データでは22.7%の減量でしたが、目標の25%には届きませんでした。
アミクレチン（デュアルGLP-1/アミリン薬）：注射および経口製剤で開発中であり、来年初めに第3相試験が開始される予定です。

その他にも、Metsera、Roche（Zealand Pharmaと提携）、AstraZenecaなど、複数の企業がアミリンアゴニストの第2相または第3相試験を進めており、肥満治療薬市場は活発な競争が繰り広げられています。