NRG Therapeutics、神経変性疾患治療薬の臨床試験に向けた資金を確保
NRG Therapeuticsは、神経変性疾患に対するファーストインクラスの可能性を秘めた治療薬を前臨床開発からヒトでの試験へと進めるために必要な資金を確保しました。同社は、約3年ぶりとなる5,000万ポンド（約6,700万ドル）のシリーズB資金調達を完了しました。
リード候補薬NRG5051の進展
この資金により、リード候補薬であるNRG5051を、筋萎縮性側索硬化症（ALS、運動ニューロン疾患としても知られる）およびパーキンソン病における初期の概念実証（PoC）試験へと進めるためのリソースが得られると述べています。
革新的な研究開発パイプライン
NRGのR&Dパイプラインは、ミトコンドリア透過性遷移孔（mPTP）の脳透過性小分子阻害剤に焦点を当てています。mPTPは細胞のエネルギー産生構造であるミトコンドリアの内膜に形成され、その活動を妨げ、細胞死を引き起こします。NRGによると、mPTPの開口は神経変性疾患における炎症と神経細胞死につながると考えられており、同社の小分子は新しい作用機序を通じてmPTPの開口を阻害することが示されています。
臨床試験の開始と追加支援
mPTPの開口を阻害することがALSおよびパーキンソン病において神経保護効果をもたらし、神経炎症を大幅に軽減するという仮説の臨床試験は、来年初めに開始される予定です。NRG5051は昨年10月にリード候補として選定され、臨床プログラムはマイケル・J・フォックス財団からの500万ドルの助成金によっても支援されています。この助成金は、初期の製造、毒性試験、中枢神経系における作用部位を追跡するためのPETトレーサーの開発、および臨床試験で代替エンドポイントとして使用できるバイオマーカーの特定と検証に充てられます。
神経疾患治療のアンメットニーズ
NRGの共同創設者兼最高経営責任者であるニール・ミラー氏は、「神経疾患の治療薬開発は非常に困難ですが、高いアンメットメディカルニーズと高齢化人口における有病率の増加を考慮すると、関心が高まっています」と述べています。
今回のシリーズBは、SV Health InvestorsのDementia Discovery Fundが主導し、British Business Bank、M Ventures、Novartis Venture Fund、Criteria Bio Venturesなどの新規投資家と、既存投資家のOmega Funds、Brandon Capitalが参加しました。
元記事：NRG raises £50m to start trials of Parkinson's, ALS drug