EMA、試験結果不十分でアルツハイマー病治療薬を却下
EMA、アルツハイマー病治療薬Blarcamesineの承認申請を拒否 欧州医薬品庁（EMA）は、早期アルツハイマー病の追加治療薬として開発された新規経口薬「…
医科
閉塞性肥大型心筋症に対する標的療法のEU承認が近づく
Myqorzo (aficamten)が閉塞性肥大型心筋症（oHCM）の治療薬としてEUで承認勧告 欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、…
欧州でMounjaroが10歳以上の小児・青年における2型糖尿病治療薬として承認拡大
EMA、Mounjaro（チルゼパチド）の適応を10歳以上の小児・青年に拡大 欧州医薬品庁（EMA）は、Mounjaro（チルゼパチド、イーライリリー）の適応…
高齢者向けプライマリケア診療所における医療用大麻クリニックの統合が有望であることを示す
高齢者向けプライマリケアにおける医療大麻クリニックの統合が有望 概要 医師主導の医療大麻クリニックが、高齢者向けプライマリケアに統合されることで、複雑な医療ニ…
シンバイオティクス配合加水分解乳は乳児のミルクアレルギーに有効の可能性 – Medscape – 2025年12月12日
シンバイオティクス配合の高度加水分解ミルクが乳児の牛乳アレルギー症状を改善し、保護者のQOLを向上 TOPLINE: シンバイオティクス（共生製剤）を配合した…
多発性骨髄腫の新規診断患者において、自家幹細胞移植後のレナリドミド維持療法へのセレキシオール追加は無増悪生存期間を改善せず、重篤な有害事象を増加させる – ASH 2025年次総会で発表された研究結果
新規診断多発性骨髄腫におけるセレネクサー併用維持療法、PFS改善せず有害事象が増加 TOPLINE: セレネクサー追加維持療法の効果と安全性 自家幹細胞移植（…
TAVR中およびTAVR後の心房室ブロックは、異なるメカニズムと予測因子を示す
TAVR中の高グレード房室ブロック：術中と術後で異なるメカニズムと予測因子 経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）を受ける患者において、手技中および手技後に発…
猫アレルギーに対する免疫療法の良好な安全性プロファイルを示す
猫アレルギー患者における脱色素重合化猫アレルゴイド免疫療法の安全性と忍容性 猫アレルギー性鼻炎または鼻結膜炎の患者を対象とした研究により、脱色素重合化猫アレル…
妊娠中の女性と妊娠可能な年齢の女性におけるカンナビジオール（CBD）の使用状況：安全性への懸念にもかかわらず、妊娠中の女性の20人に1人が最近使用したと報告
妊娠中の女性におけるカンナビジオール（CBD）使用の実態 主要な知見 2023年のデータによると、妊娠中の女性と生殖年齢の女性におけるカンナビジオール（CBD…
廊下でのケアが「日常茶飯事」に、救急外来のキャパシティ逼迫 – Medscape – 2025年12月10日
英国救急部門における「廊下ケア」の蔓延と深刻な懸念 英国の救急部門において、患者の約5人に1人が廊下や待合室で治療を受けていることが、Royal Colleg…