アジオス、鎌状赤血球症治療薬候補ミタピバトのFDAへの申請を加速承認経路で計画
Agios、鎌状赤血球症（SCD）治療薬候補mitapivatのFDA加速承認申請を計画 Agiosは、米国規制当局からのフィードバックに基づき、鎌状赤血球症…
製薬・バイオ
ゲノム検査が白人女性と黒人女性の乳がん生存率の格差を是正する可能性を示す新研究
ルーチンゲノム検査が乳がん生存率の格差是正に貢献する可能性 新しい研究によると、ルーチンゲノム検査は、白人女性と黒人女性の間で長年確立されてきた乳がん生存率の…
ノボノルディスク、ウェゴビーのサブスクリプションサービスを開始し、価格競争力を高める
Novo Nordisk、Wegovyのサブスクリプションサービス開始で市場シェア奪還へ Novo Nordiskは、体重減少薬Wegovyの市場シェア回復を…
イングランドNHS、心臓発作や脳卒中のリスク低減のため約120万人にWegovyを導入へ
NHS England、心臓発作・脳卒中リスク軽減のためWegovyの利用を拡大 NHS Englandは、ノボノルディスク社のWegovy（セマグルチド）を…
アストラゼネカ、希少疾患HPP治療薬の次世代品開発へ 一部試験で結果にばらつきも
アレクシオン、超希少疾患HPP向け新薬Efzimfotase alfaを申請へ アストラゼネカ傘下のアレクシオンは、超希少疾患である低リン酸性骨軟化症（HPP…
欧州で希少疾患チミジンキナーゼ2欠乏症（TK2d）に対する初治療薬Kygevviが承認、サンノフィのRezurockも慢性GvHDで承認
UCBのKygevvi、希少疾患TK2d初の治療薬としてEUで承認 チミジンキナーゼ2欠損症（TK2d）という希少疾患を持つEUの患者に対し、UCB社のKyg…
バイオジェン、腎臓・眼疾患治療薬獲得のためアペリスを約56億ドルで買収へ
Biogen、Apellisを約56億ドルで買収合意：腎臓病・眼疾患治療薬を獲得 Biogenは、腎臓病および眼疾患に対する2つの承認済み治療薬の管理権を獲得…
インシリコ・メディシン、イーライリリーと提携、最大27.5億ドルの契約締結
Insilico Medicines、Eli Lillyと大型提携契約を締結 Insilico Medicinesは、Eli Lillyと提携契約を結び、1億…
Kailera Therapeutics、体重減少薬候補パイプラインで投資家の食欲をそそることを期待しIPO申請
Kailera Therapeutics、肥満治療薬パイプラインを武器にIPO申請 Kailera Therapeuticsは、肥満治療薬のパイプラインを投資…
Rocket Pharma、重症白血球接着不全症I型（LAD-I）に対する遺伝子治療薬KresladiのFDA承認を獲得
Rocket Pharma、重症白血球接着不全症I型（LAD-I）遺伝子治療薬KresladiでFDA承認を獲得 Rocket Pharmaは、2度目の試みで…