GSK、ケンブリッジに新R&Dセンターを建設、スティーブニッジ拠点は閉鎖へ
GSK、英国R&D拠点をケンブリッジへ移転し大規模再編 GSKは、英国における研究開発(R&D)事業を大幅に再編すると発表しま…
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Johnson & Johnson、タルク製品訴訟の終結に向け55億ドルの和解案を提示 Johnson & Johnson(J…
アストラゼネカ、上半期決算は好調もパイプラインに明暗 アストラゼネカは、がん治療薬の好調な売上により、堅調な中間決算を発表しました。しかし、一部のパイプライン…
FDA諮問委員会、科学者の懸念を押し切りペプチド療法規制緩和を僅差で支持 HHS長官ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏が推進するペプチド療法に関して、FDA …
IpsenのIBAT阻害剤Bylvay、胆道閉鎖症(BA)の第3相試験で失敗 IpsenのIBAT阻害剤Bylvayは、乳児に影響を及ぼす稀で重篤な肝疾患であ…
J&Jの多発性骨髄腫治療薬TecvayliとTalvey併用療法が全生存期間を劇的に改善 ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&…
Sanofi、アトピー性皮膚炎治療薬amlitelimabの開発を中止 Sanofiは、抗OX40L抗体amlitelimabのアトピー性皮膚炎(AD)治療薬…
イングランドで多発性硬化症(MS)患者向けにファンプリジンがNHSアクセス可能に 長年の遅延を経て、イングランドの多発性硬化症(MS)患者が、試験で歩行能力の…
FDA、Dexcomをデジタルヘルス技術(DHTs)迅速導入パイロット「TEMPO」の初の参加企業に指名 FDAは、デジタルヘルス技術(DHTs)を慢性疾患患…
科研製薬、血管奇形治療薬「セラベルキシブ」の第3相試験結果を公開 科研製薬は、日本での製造販売承認申請を裏付けるセラベルキシブの第3相臨床試験結果を公表しまし…