米バイオテック企業エレクトラ・セラピューティクス、IPOで資金調達へ、希少疾患治療薬候補に注力
Electra Therapeutics、希少疾患sHLH治療薬開発のためNasdaq IPOを計画 米国のバイオテクノロジー企業Electra Therap…
製薬・バイオ
アストラゼネカのEtcamah、前治療薬の適応拡大試験で目標達成できず、競合薬との比較で有効性を示せず
アストラゼネカの乳がん治療薬Etcamah、広範な患者群への適応拡大試験で目標未達 アストラゼネカの経口SERD（選択的エストロゲン受容体分解薬）Etcama…
プライベート・エクイティによるレコードティ買収提案、ヘッジファンドが「不当」と反発
イタリア製薬会社Recordatiへの買収提案にヘッジファンドが反発 プライベートエクイティ企業であるCVCとGBLがイタリアの製薬会社Recordatiに対…
FDA、Scholar Rock社の脊髄性筋萎縮症治療薬「Isembyld」を承認
Scholar Rock、SMA治療薬Isembyldで初のFDA承認を獲得 Scholar Rockは、設立から14年を経て、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬…
ノボノルディスク、市場シェア維持のため「ノボ」へ社名変更と新企業文化導入
Novo Nordisk、競争激化に対応しリブランディングと新企業文化「The Novo Way」を導入 肥満症および糖尿病治療薬市場でのシェア維持を巡る激し…
武田のR&Dを再構築したアンディ・プランプ氏、退任を発表
Andy Plump氏、武田薬品R&D部門長を退任へ 武田薬品工業のR&D部門を10年以上にわたり率い、「根本的な改革」を成し…
中国でヘテロムボパグが化学療法誘発血小板減少症の治療薬として承認、世界初の経口TPO受容体作動薬
江蘇恒瑞医薬のヘトロンボパグ、化学療法誘発性血小板減少症（CIT）治療薬として世界初の承認 中国の江蘇恒瑞医薬が開発した経口トロンボポエチン（TPO）受容体作…
遺伝子治療薬開発のEncoded Therapeutics、2億7500万ドルの資金調達に成功
バイオテクノロジー企業が大規模な資金調達を実施、革新的な治療法開発を加速 Encoded Therapeuticsが2億7500万ドルを調達、ドラベ症候群遺伝…
医療におけるAI規制に関する国家委員会、安全で迅速、信頼できるシステム構築に向けた提言を発表
医療AI規制に関する国家委員会の報告書：安全で信頼できるAI活用へ44の提言 医療におけるAI規制に関する国家委員会は、NHSにおけるAIツールの「安全、迅速…
Qulipta、月経関連片頭痛の女性を対象とした第3相試験で有効性を示した初の経口CGRP阻害薬に
アブビーのQulipta、月経関連片頭痛の第3相試験で有効性を示す アブビー社の経口CGRP阻害薬「Qulipta（アトゲパント）」が、月経関連片頭痛を対象と…