イーライリリー、肥満治療薬ゼップバウンドの雇用主向け販売プログラムを開始
Eli Lilly、肥満治療薬Zepboundの雇用主向けアクセスプログラム「Employer Connect」を開始 Eli Lillyは、米国における肥満…
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FDA、Hansa Biopharma社のイムリフィダーゼを審査開始 FDA(米国食品医薬品局)は、Hansa Biopharma社のイムリフィダーゼ(iml…
GLP-1受容体作動薬が物質使用障害(SUD)治療に貢献する可能性 ワシントン大学医学部(WashU)の研究者らによるメタアナリシスがBMJに発表され、糖尿病…
PepGen社のDM1治療薬、FDAにより臨床試験が部分的に停止 希少な遺伝性筋疾患である筋強直性ジストロフィー1型(DM1)を対象としたPepGen社の主要…
英国政府、NHSの研究・臨床試験に約5000万ポンドを投資 英国政府は、NHSが商業研究プロジェクトや臨床試験を実施するための設備に、約5000万ポンドの資金…
協和キリン、抗OX40L抗体ロカチニリマブの全臨床試験を中止 協和キリンは、抗OX40L抗体ロカチニリマブの全臨床試験を中止しました。これは、投与患者にがん(…
Cancer Grand Challengesが新たな資金提供、5つの国際チームに1億ポンド 英国と米国のCancer Grand Challengesイニシ…
United Therapeutics、PAH治療薬ralinepagの承認申請を計画:第3相試験で良好な結果 United Therapeuticsは、第3…
アセンディス・ファーマ、週1回投与型軟骨無形成症治療薬「Yuviwel」のFDA承認を取得 デンマークのアセンディス・ファーマは、同社の週1回投与型軟骨無形成…
Quell Therapeutics、自己CAR-Treg療法QEL-005のヒト臨床試験を開始 英国のバイオテクノロジー企業Quell Therapeuti…